Síndrome de Turner Parsonage

importan; É possível que o principal título do relatório Síndrome de Turner Parsonage não é o nome que o esperado. Por favor, verifique os sinônimos anúncio para encontrar o nome alternativo (s) e subdivisão (s) transtorno coberto por este relatório.

Summar; síndrome de Turner Parsonage- (PTS) é uma desordem neurológica rara caracterizada pelo rápido início de dor no ombro e braço. Esta fase aguda pode durar algumas horas a algumas semanas e é seguida por desperdiçar e fraqueza dos músculos (amiotrofia) nas áreas afetadas. PTS envolve o plexo braquial, as redes de nervos que se estendem a partir da coluna através do pescoço, em cada axila e para baixo dos braços. Estes nervos controlam os movimentos e sensações nos ombros, braços, cotovelos, mãos e pulsos. A causa exacta da PTS é desconhecida, mas acredita-se ser causada por uma anomalia do sistema imunológico (distúrbio imune-mediada). A gravidade da doença pode variar grandemente de indivíduo para indivíduo, devido, em parte, para os nervos específicos envolvidos. Os indivíduos afetados podem recuperar sem tratamento, o que significa que a força retorna aos músculos afetados e dor vai embora. No entanto, as pessoas podem experimentar episódios recorrentes. Alguns indivíduos afetados podem sentir dor residual e incapacidade potencialmente significativo; Introductio; As descrições iniciais desta doença na data literatura médica de volta para o final de 1800. Em 1948, os Drs. Curato e Turner foram os primeiros médicos para descrever uma grande série de pacientes. Eles denominado distúrbio ‘amiotrófica nevralgia’. Há uma forma extremamente rara, hereditária conhecida como amiotrofia nevrálgica hereditária, na qual NORD tem um relatório separado. Às vezes PTS é referido como amiotrofia neurálgica idiopática para distingui-la da forma genética e para indicar que a causa é desconhecida. No entanto, geralmente PTS é simplesmente referido amiotrofia como nevrálgico. PTS pode ser amplamente classificada como uma forma de neuropatia periférica ou doença do sistema nervoso periférico, o qual engloba qualquer doença que afecta principalmente os nervos fora do sistema nervoso central (isto é, do cérebro e da medula espinal).

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Este é um resumo de um relatório da Organização Nacional de Doenças Raras (NORD). Uma cópia do relatório completo pode ser baixado gratuitamente no site da NORD para usuários registrados. O relatório completo contém informações adicionais, incluindo sintomas, causas, população afectada, distúrbios relacionados, padrão e terapias investigativas (se disponível), e referências da literatura médica. Para uma versão de texto completo deste tópico, vá para www.rarediseases e clique em Banco de Dados de Doenças Raras em “Informações das Doenças Raras”.

As informações fornecidas neste relatório não se destina para fins de diagnóstico. Ele é fornecido apenas para fins informativos. NORD recomenda que os indivíduos afetados procurar o conselho ou o conselho de seus próprios médicos pessoais.

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Esta entrada doença é baseado em informações médicas disponíveis até a data no final do tópico. Como os recursos da NORD são limitados, não é possível manter cada entrada na base de dados das Doenças Raras completamente atualizados e precisos. Por favor, verifique com as agências listadas na seção Recursos para obter as informações mais atuais sobre esse distúrbio.

Para obter informações e assistência sobre doenças raras adicionais, favor entrar em contato com a Organização Nacional de Doenças Raras no apartado Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefone (203) 744-0100, site ou e-mail www.rarediseases órfão @ rarediseases

Última Atualização: 5/7/201; 1990, 1997, 1998, 2005, 2014 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 da Organização Nacional de Doenças Raras

Braquial Neuriti; Plexo Braquial Neuriti; Idiopática do Plexo Braquial Neuropath; Nevrálgica Amyotroph; Aguda Braquial Neuriti; PT; Neuropatia do Plexo Braquial

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