Síndrome de Parry-Romberg

importan; É possível que o principal título do relatório Síndrome de Parry-Romberg não é o nome que o esperado. Por favor, verifique os sinônimos anúncio para encontrar o nome alternativo (s) e subdivisão (s) transtorno coberto por este relatório.

Síndrome de Parry-Romberg é uma doença rara, adquirida, caracterizada pelo encolhimento lentamente progressiva (atrofia) da pele e tecidos moles da metade da face (atrofia hemifacial). Em casos raros, ambos os lados da face são afectados. Em alguns casos, a atrofia pode também afectar os membros geralmente no mesmo lado do corpo como a atrofia facial. Os sintomas de gravidade e específicos da Síndrome de Parry-Romberg são altamente variável de uma pessoa para outra. Os sintomas adicionais podem potencialmente desenvolver em algumas pessoas, incluindo anormalidades neurológicas ou anormalidades que afetam os olhos ou dentes. Síndrome de Parry-Romberg geralmente se torna aparente durante a primeira década de vida ou início durante a segunda década mas ocorre na idade adulta. A maioria dos indivíduos com Parry-Romberg experiência síndrome de sintomas antes da idade de 20 anos. A causa exata da síndrome de Parry-Romberg é desconhecida; casos parecem ocorrer aleatoriamente por razões desconhecidas (esporadicamente).

March of Dimes Birth Defeitos Foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Tel: (888) 663-463; Email: Askus @ marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; Epilepsia Foundatio; 8301 Professional Plac; Landover, MD 20785-722; Tel: (866) 330-271; Fax: (877) 687-487; Tel: (800) 332-100; TDD: (800) 332-207; Email: ContactUs @ ef; Internet: http: //www.epilepsyfoundatio; NIH / Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Strok; Edifício dos correios Box 580; Bethesda, MD 2082; Tel: (301) 496-575; Fax: (301) 402-218; Tel: (800) 352-942; TDD: (301) 468-598; Internet: http://www.ninds.nih.gov; NIH / National Institute of Dental e Craniofacial Researc; Edifício 31, Sala de 2C3; 31 Center Drive, MSC 229; Bethesda, MD 2089; NOS; Tel: (301) 496-426; Fax: (301) 480-409; Tel: (866) 232-452; Email: nidcrinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.nidcr.nih.gov; Fundação Nacional para a Reconstrução Facial; 333 Médio 30th Street, Lobby Uni; Nova Iorque, NY 1001; Tel: (212) 263-665; Fax: (212) 263-753; Internet: http: //www.nff; Connectio de Romberg; 2418 Cedar Heights Driv; Cedar Falls, IA 5061; NOS; Tel: (319) 277-503; Email: Rombergs @ hotmai; Internet: http: //www.therombergsconnectio; Doenças Genéticas e Raras (Gard) Informação Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Internacional Esclerodermia Networ; Então, 7455 France Ave # 26; Edina, MN 55435-470; Tel: (952) 583-573; Tel: (800) 564-709; Email: isn @ scler; Internet: http: //www.scler; Parry-Romberg a síndrome de Recursos, Inc; 4815 Crystal River C; Indianapolis, IN 4624; NOS; Tel: (317) 566-814; Email: prsresource @ comcas; Internet: http: //www.prsresource; Fissura Labial e Fundação Palate de Sorriso; 2044 Michael Ave S; Wyoming, MI 4950; Tel: (616) 329-133; Email: Rachelmancuso09 @ comcas; Internet: http: //www.cleftsmile

Este é um resumo de um relatório da Organização Nacional de Doenças Raras (NORD). Uma cópia do relatório completo pode ser baixado gratuitamente no site da NORD para usuários registrados. O relatório completo contém informações adicionais, incluindo sintomas, causas, população afectada, distúrbios relacionados, padrão e terapias investigativas (se disponível), e referências da literatura médica. Para uma versão de texto completo deste tópico, vá para www.rarediseases e clique em Banco de Dados de Doenças Raras em “Informações das Doenças Raras”.

As informações fornecidas neste relatório não se destina para fins de diagnóstico. Ele é fornecido apenas para fins informativos. NORD recomenda que os indivíduos afetados procurar o conselho ou o conselho de seus próprios médicos pessoais.

É possível que o título deste tópico não é o nome que você selecionou. Por favor, verifique os sinônimos lista para encontrar o nome alternativo (s) e Bairro Disorder (s) abrangido por este relatório

Esta entrada doença é baseado em informações médicas disponíveis até a data no final do tópico. Como os recursos da NORD são limitados, não é possível manter cada entrada na base de dados das Doenças Raras completamente atualizados e precisos. Por favor, verifique com as agências listadas na seção Recursos para obter as informações mais atuais sobre esse distúrbio.

Para obter informações e assistência sobre doenças raras adicionais, favor entrar em contato com a Organização Nacional de Doenças Raras no apartado Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefone (203) 744-0100, site ou e-mail www.rarediseases órfão @ rarediseases

Última Atualização: 2/26/201; Direitos de autor 1987, 1989, 1996, 1998, 1999, 2003, 2004, 2010, 2013 Organização Nacional de Doenças Raras, Inc.

 da Organização Nacional de Doenças Raras

PR; hemiatroph facial progressiva; atroph hemifacial progressiva; Romberg síndrome; atrofia hemifacial (HFA)

Nenhum