Progeria: causas, sintomas e tratamentos

Progeria, também conhecida como síndrome de Hutchinson-Gilford progeria (HGPS), é uma condição genética rara que faz com que o corpo de uma criança com a idade rápido. A maioria das crianças com progeria não vive após a idade de 13. A doença afeta ambos os sexos e todas as raças igualmente. Ela afeta cerca de 1 em cada 4 milhões de nascimentos em todo o mundo.

Progeria não é herdada, ou transmitida em famílias.

A maioria das crianças com progeria aparência saudável quando eles nascem, mas eles começam a mostrar sinais da doença durante o primeiro ano. Bebês com progeria não crescem ou ganhar peso normalmente. Eles desenvolvem características físicas, incluindo

Como as crianças com progeria envelhecem, eles ficam doenças que você esperaria ver em pessoas com 50 anos ou mais velhos, incluindo a perda óssea, o endurecimento das artérias e doenças cardíacas. As crianças com progeria geralmente morrem de ataques cardíacos ou acidentes vasculares cerebrais.

O Progeria não afeta a inteligência ou o cérebro desenvolvimento de uma criança em tudo. Uma criança com a condição não é mais propensos a ter infecções do que outras crianças, também.

Uma vez que os sintomas são muito visíveis, é provável que o pediatra do seu filho vai identificá-los durante um exame de rotina.

Se você ver mudanças em seu filho que parecem ser sintomas de progeria, marcar uma consulta com seu pediatra ou médico de família. O seu médico fará um exame físico, audição de teste e visão, medir o pulso e pressão arterial, e comparar a altura eo peso do seu filho com outras crianças da mesma idade.

Depois disso, se o pediatra está em causa, você pode precisar de ver um especialista em genética médica, que pode confirmar o diagnóstico com um exame de sangue.