Doença de hipertensão pulmonar

A hipertensão pulmonar é um tipo de pressão arterial elevada, que afeta as artérias em seus pulmões e no lado direito do seu coração.

Em uma forma de hipertensão pulmonar, artérias minúsculas em seus pulmões, chamados arteríolas pulmonares e capilares são estreitadas, bloqueado ou destruído. Isso torna mais difícil para o sangue fluir através de seus pulmões e aumenta a pressão dentro das artérias dos seus pulmões. À medida que a pressão aumenta, a câmara inferior direito do seu coração (ventrículo direito) deve trabalhar mais para bombear o sangue através de seus pulmões, eventualmente causando o músculo cardíaco para enfraquecer e falhar.

Os sintomas

Algumas formas de hipertensão pulmonar são situações graves que se tornam progressivamente pior e são, por vezes fatal. Embora algumas formas de hipertensão pulmonar não são curáveis, o tratamento pode ajudar a diminuir os sintomas e melhorar a sua qualidade de vida.

Falta de ar (dispneia), inicialmente durante o exercício e, eventualmente, quando em repouso; Fadiga; Tonturas ou desmaios (síncope); pressão no peito ou dor; Inchaço (edema) em seus tornozelos, pernas e, eventualmente, no abdómen (ascite); cor azulada aos seus lábios e pele (cianose); Pulso corridas ou palpitações cardíacas

Os sinais e sintomas de hipertensão pulmonar em seus estágios iniciais pode não ser perceptível durante meses ou mesmo anos. Conforme a doença progride, os sintomas pioram.

sintomas de hipertensão pulmonar incluem

Seu coração tem duas câmaras superiores (átrios) e duas câmaras inferiores (ventrículos). Cada sangue o tempo passa através do seu coração, a câmara inferior direito (VD) bombeia o sangue para os pulmões através de um grande vaso sanguíneo (artéria pulmonar).

Causa desconhecida, conhecida como hipertensão arterial pulmonar idiopática; Uma mutação genética específica que pode causar hipertensão pulmonar para desenvolver nas famílias, também chamada de hipertensão arterial pulmonar hereditárias; Certos medicamentos – como certas drogas de prescrição de dieta ou drogas ilegais, como as metanfetaminas – ou certas toxinas; anormalidades cardíacas presentes ao nascimento (doença cardíaca congênita); Outras condições, tais como doenças do tecido conjuntivo (esclerodermia, lupus, outros), a infecção pelo HIV ou doença hepática crônica (cirrose)

Em seus pulmões, o sangue libera dióxido de carbono e pega oxigênio. O sangue rico em oxigênio, então, flui através dos vasos sanguíneos em seus pulmões (as artérias pulmonares, veias e capilares) para o lado esquerdo do seu coração. Normalmente, o sangue flui facilmente através dos vasos em seus pulmões, então a pressão arterial é geralmente muito menor em seus pulmões.

-Esquerdo doença cardíaca valvular, como a válvula mitral ou doença da válvula aórtica; Falha da câmara cardíaca inferior esquerdo (ventrículo esquerdo)

Causas

Com hipertensão pulmonar, o aumento da pressão arterial é causada por alterações nas células que revestem suas artérias pulmonares. Estas alterações podem fazer com que as paredes das artérias a tornar-se rígida e espessa, e tecido extra podem formar. Os vasos sanguíneos também pode se tornar inflamado e apertado.

Essas alterações nas artérias pulmonares pode reduzir ou bloquear o fluxo de sangue através dos vasos sanguíneos. Isso torna mais difícil para o sangue fluir, elevando a pressão do sangue nas artérias pulmonares.

A hipertensão pulmonar é classificada em cinco grupos, dependendo da causa.

síndrome de Eisenmenger, um tipo de doença cardíaca congênita, provoca hipertensão pulmonar. É mais comumente causada por um grande buraco no seu coração entre as duas mais baixas câmaras do coração (ventrículos), chamado de defeito do septo ventricular.

Este buraco em seu coração faz com que o sangue circule de forma anormal em seu coração. Oxigênio-que transportam sangue (glóbulos vermelhos) se mistura com o sangue pobre em oxigênio (sangue azul). O sangue, em seguida, retorna para os pulmões em vez de ir para o resto do seu corpo, aumentando a pressão nas artérias pulmonares e causar hipertensão pulmonar.

Fatores de risco

Um coração normal tem dois superiores e duas câmaras inferiores. As câmaras superiores, átrios direito e esquerdo, receber o sangue de entrada. As câmaras inferiores, o direito mais muscular e ventrículos esquerdo, bombear o sangue para fora do seu coração. As válvulas cardíacas, que mantêm o sangue fluindo na direção certa, são portas nas aberturas de câmara.

doença pulmonar obstrutiva crônica, como enfisema; doença pulmonar, como fibrose pulmonar, uma doença que provoca cicatrizes no tecido entre sacos de ar dos pulmões (interstício); Apneia do sono e outros distúrbios do sono; exposição a longo prazo a altas altitudes em pessoas que possam estar em maior risco de hipertensão pulmonar

complicações

Um coração normal tem dois superiores e duas câmaras inferiores. As câmaras superiores, átrios direito e esquerdo, receber o sangue de entrada. As câmaras inferiores, o direito mais muscular e ventrículos esquerdo, bombear o sangue para fora do seu coração. As válvulas cardíacas, que mantêm o sangue fluindo na direção certa, são portas nas aberturas de câmara.

coágulos sanguíneos crónicas nos pulmões (embolia pulmonar)

Quando os pequenos vasos sanguíneos em seus pulmões tornam-se mais espessa, estreitou, bloqueado ou destruído, há um aumento da resistência ao fluxo sanguíneo através dos pulmões. Isto resulta em pressões mais elevadas dentro do sistema, uma condição conhecida como hipertensão pulmonar.

Doenças do sangue; Os distúrbios que afectam vários órgãos do corpo, tais como sarcoidose; distúrbios metabólicos, tais como a doença de armazenamento de glicogênio; Os tumores que pressionam contra artérias pulmonares

Diagnóstico

O risco de desenvolver hipertensão pulmonar pode ser maior se

A hipertensão pulmonar pode conduzir a um número de complicações, incluindo

Você é um jovem adulto, como a hipertensão arterial pulmonar idiopática é mais comum em adultos jovens; Você está acima do peso; Você tem uma história familiar da doença; Você tem uma das várias condições que podem aumentar o risco de desenvolver hipertensão pulmonar; Você usa drogas ilegais, como a cocaína; Você tomar certos medicamentos redutor do apetite; Você tem um risco existente de desenvolver hipertensão pulmonar, como uma história familiar da doença, e você vive em uma altitude elevada

Do lado direito aumento do coração e insuficiência cardíaca (cor pulmonale). Na cor pulmonale, ventrículo direito do seu coração se torna alargada e tem que bombear mais difícil do que o habitual para mover o sangue através das artérias pulmonares estreitados ou obstruídos.

Do lado direito aumento do coração e insuficiência cardíaca (cor pulmonale). Na cor pulmonale, ventrículo direito do seu coração se torna alargada e tem que bombear mais difícil do que o habitual para mover o sangue através das artérias pulmonares estreitados ou obstruídos .; Na primeira, o coração tenta compensar pelo espessamento de suas paredes e expandir a câmara do ventrículo direito para aumentar a quantidade de sangue que pode conter. Mas esse espessamento e ampliando obras apenas temporariamente e, eventualmente, o ventrículo direito não da tensão extra .; Coágulos de sangue. Coágulos ajudar a hemorragia parar depois de ter sido ferido. Mas às vezes os coágulos se formam onde eles não são necessários. Uma série de pequenos coágulos ou apenas alguns grandes desalojar a partir destas veias e viajar para os pulmões, levando a uma forma de hipertensão pulmonar, que geralmente pode ser reversível com o tempo e tratamento .; Tendo hipertensão pulmonar torna mais provável que você vai desenvolver coágulos nas artérias pequenas em seus pulmões, o que é perigoso se você já tem estreitado ou bloqueado vasos sanguíneos .; Arritmia. batimentos cardíacos irregulares (arritmia) a partir das câmaras superiores ou inferiores do coração são as complicações de hipertensão pulmonar. Estes podem levar a palpitações, tonturas ou desmaios e pode ser fatal .; Sangramento. A hipertensão pulmonar pode levar a hemorragia nos pulmões e tosse com sangue (hemoptise). Esta é outra complicação potencialmente fatal.

Na primeira, o coração tenta compensar pelo espessamento de suas paredes e expandir a câmara do ventrículo direito para aumentar a quantidade de sangue que pode conter. Mas esse espessamento e ampliando obras apenas temporariamente e, eventualmente, o ventrículo direito não da estirpe extra.

Coágulos de sangue. Coágulos ajudar a hemorragia parar depois de ter sido ferido. Mas às vezes os coágulos se formam onde eles não são necessários. Um certo número de pequenos coágulos ou alguns grandes desalojar a partir destas veias e viajar para os pulmões, que conduz a uma forma de hipertensão pulmonar que geralmente podem ser reversíveis e com o tempo de tratamento.

Ecocardiograma. As ondas sonoras podem criar imagens do coração batendo em movimento. O ecocardiograma pode ajudar o seu médico para verificar o tamanho eo funcionamento do ventrículo direito, e a espessura da parede do ventrículo direito. O ecocardiograma também pode mostrar o quão bem suas câmaras do coração e as válvulas estão funcionando. Os médicos também podem usar isso para medir a pressão nas artérias pulmonares .; Em alguns casos, o médico irá recomendar um ecocardiograma de esforço para ajudar a determinar quão bem o seu coração e os pulmões trabalho sob stress. Neste teste, você vai ter um ecocardiograma antes de se exercitar em uma bicicleta ergométrica ou esteira e outro teste imediatamente depois. Isso poderia ser feito como um teste de consumo de oxigênio, em que você pode ter que usar uma máscara que avalia a capacidade do seu coração e pulmões para lidar com oxigênio e dióxido de carbono .; Outros testes de exercício também pode ser feito. Estes testes podem ajudar a determinar a gravidade ea causa de sua condição. Eles também podem ser feito em consultas de acompanhamento para verificar se seus tratamentos estão trabalhando .; Raio-x do tórax. A radiografia de tórax pode mostrar imagens do seu coração, pulmões e no peito. Este teste pode mostrar o alargamento do ventrículo direito do coração ou artérias pulmonares, o que pode ocorrer na hipertensão pulmonar. Este teste também pode ser usado para identificar outras condições que podem estar a causar hipertensão pulmonar .; Eletrocardiograma (ECG). Este teste não invasivo mostra padrões eléctricos do coração e pode detectar ritmos anormais. O médico pode também ser capaz de ver sinais de aumento do ventrículo direito ou tensão .; cateterismo cardíaco direito. Depois que você teve um ecocardiograma, se o seu médico pensa que você tem hipertensão pulmonar, você provavelmente vai ter um cateterismo cardíaco direito. Este teste muitas vezes podem ajudar a confirmar que você tem hipertensão pulmonar e determinar a gravidade do seu estado .; Durante o procedimento, um cardiologista coloca um tubo fino e flexível (cateter) em uma veia no pescoço ou na virilha. O cateter é então enfiada em seu ventrículo direito ea artéria pulmonar .; cateterismo cardíaco direito permite que o seu médico para medir diretamente a pressão nas principais artérias pulmonares e ventrículo direito. Também é usado para ver o efeito de medicamentos diferentes podem ter em sua hipertensão pulmonar .; Exames de sangue. O seu médico pode solicitar exames de sangue para verificar se há certas substâncias no sangue que pode mostrar que você tem hipertensão pulmonar ou suas complicações. Exames de sangue podem também testar a certas condições que podem estar causando a sua condição.

Tratamento

Tendo hipertensão pulmonar torna mais provável que você vai desenvolver coágulos nas pequenas artérias dos pulmões, o que é perigoso se você já tem estreitado ou bloqueado vasos sanguíneos.

A tomografia computadorizada (TC). Durante uma tomografia computadorizada, você se deita sobre uma mesa dentro de uma máquina em forma de donut. CT digitalização gera raios-X para produzir imagens transversais do seu corpo. O médico pode injetar um corante em seus vasos sanguíneos que ajuda as artérias sejam mais visíveis nas imagens de CT (CT angiografia) .; Os médicos podem usar esse teste para olhar e função de tamanho do coração e para verificar se há coágulos de sangue nas artérias dos pulmões .; A ressonância magnética (MRI). Este teste pode ser usado para verificar a função do ventrículo direito e o fluxo de sangue nas artérias do pulmão. Neste teste, você se deita sobre uma mesa móvel que desliza para dentro do túnel. Uma ressonância magnética utiliza um campo magnético e pulsos de energia de ondas de rádio para fazer imagens do corpo .; teste de função pulmonar. Esta medidas não invasivas de teste quanto ar seus pulmões podem conter, e o fluxo de ar dentro e fora de seus pulmões. Durante o teste, você vai explodir em um instrumento simples chamado espirômetro .; Polissonografia. Este teste detecta a atividade do cérebro, a frequência cardíaca, a pressão arterial, os níveis de oxigênio e outros fatores, enquanto você dorme. Ele pode ajudar a diagnosticar um distúrbio do sono como a apneia obstrutiva do sono .; Ventilação / perfusão (V / Q) scan. Neste teste, um traçador é injetado em uma veia do seu braço. O marcador mapeia o fluxo de sangue e ar para seus pulmões. Este teste pode ser utilizado para determinar se a formação de coágulos sanguíneos estão a causar sintomas de hipertensão pulmonar .; biópsia Open-pulmão. Raramente, um médico pode recomendar uma biópsia pulmonar a céu aberto. Uma biópsia pulmonar a céu aberto é um tipo de cirurgia em que uma pequena amostra de tecido é removido de seus pulmões sob anestesia geral para verificar se há uma possível causa secundária de hipertensão pulmonar.

A hipertensão pulmonar é difícil de diagnosticar precocemente porque não é frequentemente detectada em um exame físico de rotina. Mesmo quando a condição é mais avançado, os sinais e sintomas são semelhantes aos de outras doenças do coração e dos pulmões.

Para diagnosticar a sua condição, o seu médico pode avaliar seu histórico médico e familiar, discutir os seus sinais e sintomas, e realizar um exame físico. Os médicos podem solicitar vários testes para diagnosticar hipertensão pulmonar, determinar a gravidade de sua condição e descobrir a causa de sua condição. Os testes podem incluir

Preparando-se para um compromisso

Ecocardiograma. As ondas sonoras podem criar imagens do coração batendo em movimento. O ecocardiograma pode ajudar o seu médico para verificar o tamanho eo funcionamento do ventrículo direito, e a espessura da parede do ventrículo direito. O ecocardiograma também pode mostrar o quão bem suas câmaras do coração e as válvulas estão funcionando. Os médicos também podem usar isso para medir a pressão nas artérias pulmonares.

Em alguns casos, o médico irá recomendar um ecocardiograma de esforço para ajudar a determinar quão bem o seu coração e os pulmões trabalho sob stress. Neste teste, você vai ter um ecocardiograma antes de se exercitar em uma bicicleta ergométrica ou esteira e outro teste imediatamente depois. Isso poderia ser feito como um teste de consumo de oxigênio, em que você pode ter que usar uma máscara que avalia a capacidade do seu coração e pulmões para lidar com oxigênio e dióxido de carbono.

Classe I. Embora você tenha sido diagnosticado com hipertensão pulmonar, que não tenha sintomas com atividade normal .; Classe II. Você não tem sintomas em repouso, mas você sentir sintomas como fadiga, falta de ar ou dor no peito com a atividade normal .; Classe III. Você está confortável em repouso, mas têm sintomas quando você está fisicamente ativo .; Classe IV. Você tem sintomas com actividade física e quando em repouso.

Estilo de vida e remédios caseiros

Outros testes de exercício também pode ser feito. Estes testes podem ajudar a determinar a gravidade ea causa de sua condição. Eles também podem ser feito em consultas de acompanhamento para verificar se seus tratamentos estão funcionando.

Saiba mais sobre hipertensão pulmonar

cateterismo cardíaco direito. Depois que você teve um ecocardiograma, se o seu médico pensa que você tem hipertensão pulmonar, você provavelmente vai ter um cateterismo cardíaco direito. Este teste muitas vezes podem ajudar a confirmar que você tem hipertensão pulmonar e determinar a gravidade do seu estado.

Durante o procedimento, um cardiologista coloca um tubo fino e flexível (cateter) em uma veia no pescoço ou na virilha. O cateter é então enfiada em seu ventrículo direito ea artéria pulmonar.

cateterismo cardíaco direito permite que o seu médico para medir diretamente a pressão nas principais artérias pulmonares e ventrículo direito. Também é usado para ver o efeito de medicamentos diferentes podem ter sobre sua hipertensão pulmonar.

Mais sobre hipertensão pulmonar

O seu médico pode pedir exames adicionais para verificar a condição de seus pulmões e artérias pulmonares e determinar a causa de sua condição, incluindo

A tomografia computadorizada (TC). Durante uma tomografia computadorizada, você se deita sobre uma mesa dentro de uma máquina em forma de donut. CT digitalização gera raios-X para produzir imagens transversais do seu corpo. O médico pode injetar um corante em seus vasos sanguíneos que ajuda as artérias sejam mais visíveis nas imagens de CT (CT angiografia).

Os médicos podem usar esse teste para olhar para o tamanho ea função do coração e para verificar se há coágulos de sangue nas artérias dos pulmões.

Se um membro da família teve hipertensão pulmonar, o médico pode filtrar por genes que estão relacionados com hipertensão pulmonar. Se você testar positivo, o seu médico pode recomendar que outros membros da família ser rastreados para a mesma mutação genética.

Uma vez que você tenha sido diagnosticado com hipertensão pulmonar, o médico pode classificar a gravidade da sua doença em uma das várias classes, incluindo

A hipertensão pulmonar não pode ser curada, mas os médicos podem ajudar você a gerenciar sua condição. O tratamento pode ajudar a melhorar os sintomas e para retardar o progresso da hipertensão pulmonar.

É muitas vezes leva algum tempo para encontrar o tratamento mais adequado para a hipertensão pulmonar. Os tratamentos são muitas vezes complexas e exigem extensa cuidados de acompanhamento. Seu médico também pode precisar alterar o seu tratamento, se ele não é mais eficaz.

Quando a hipertensão pulmonar é causada por outra condição, o seu médico irá tratar a causa subjacente sempre que possível.

dilatadores dos vasos sanguíneos (vasodilatadores). Vasodilatadores aberta estreitada vasos sanguíneos. Um dos vasodilatadores mais comumente prescritos para a hipertensão pulmonar é epoprostenol (Flolan, Veletri). A desvantagem epoprostenol é que seus efeitos duram apenas alguns minutos.

Esta droga é continuamente injetada através de um (IV) cateter intravenoso através de uma pequena bomba que você usa em um pacote em seu cinto ou ombro. Os potenciais efeitos colaterais de epoprostenol incluem dor no maxilar, náuseas, diarreia e cãibras nas pernas, bem como dor e infecção no local da IV.

dilatadores dos vasos sanguíneos (vasodilatadores). Vasodilatadores aberta estreitada vasos sanguíneos. Um dos vasodilatadores mais comumente prescritos para a hipertensão pulmonar é epoprostenol (Flolan, Veletri). A desvantagem epoprostenol é que seus efeitos duram apenas alguns minutos .; Esta droga é continuamente injetada através de um (IV) cateter intravenoso através de uma pequena bomba que você usa em um pacote em seu cinto ou ombro. Os potenciais efeitos colaterais de epoprostenol incluem dor no maxilar, náuseas, diarreia e cãibras nas pernas, bem como dor e infecção no local da IV .; Outra forma do fármaco, de iloprost (Ventavis), podem ser inaladas de seis a nove vezes ao dia por meio de um nebulizador, uma máquina que vaporiza o medicamento. Porque é inalado, ele vai diretamente para os pulmões. Os efeitos colaterais associados com iloprost incluem dor no peito – muitas vezes acompanhada de dor de cabeça e náuseas – e falta de ar .; Treprostinil (Tyvaso, Remodulin, Orenitram), uma outra forma do medicamento, pode ser dada quatro vezes por dia. Ele pode ser inalado, tomado como medicamento por via oral ou por injecção administrada. Ela pode causar efeitos secundários tais como dor de cabeça, náuseas e diarreia .; antagonistas do receptor de endotelina. Estes medicamentos reverter o efeito da endotelina, uma substância nas paredes dos vasos sanguíneos que causa o seu estreitamento. Estas drogas podem melhorar o seu nível e sintomas de energia. No entanto, essas drogas não deve ser tomado se estiver grávida. Além disso, estas drogas podem danificar seu fígado e pode ser necessário o monitoramento do fígado mensal .; Estes medicamentos incluem bosentan (Tracleer), macitentan (Opsumit) e ambrisentan (Letairis) .; Sildenafil e tadalafil. O sildenafil (Revatio, Viagra) e tadalafil (Cialis, Adcirca) são por vezes utilizados para tratar a hipertensão pulmonar. Estas drogas trabalham, abrindo os vasos sanguíneos dos pulmões para permitir que o sangue flua com mais facilidade. Os efeitos colaterais podem incluir uma virada problemas de estômago, dores de cabeça e visão .; Altas doses de bloqueadores dos canais de cálcio. Estes medicamentos ajudam a relaxar os músculos nas paredes de seus vasos sanguíneos. Eles incluem medicamentos, tais como amlodipina (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Tiazac, outros) e nifedipina (Procardia, outros). Embora os bloqueadores do canal de cálcio podem ser eficazes, apenas um pequeno número de pessoas com hipertensão pulmonar responder a eles .; Solúvel guanilato ciclase (SGC) estimulador. estimuladores de ciclase de guanilato solúveis (SGC) (Adempas) interagir com o óxido nítrico e ajudar a relaxar as artérias pulmonares e diminuir a pressão no interior das artérias. Estes medicamentos não devem ser tomados se você está grávida. Eles às vezes pode causar tontura ou náusea.

Outra forma do fármaco, de iloprost (Ventavis), podem ser inaladas de seis a nove vezes ao dia por meio de um nebulizador, uma máquina que vaporiza o medicamento. Porque é inalado, ele vai diretamente para os pulmões. Os efeitos colaterais associados com iloprost incluem dor no peito – muitas vezes acompanhada de dor de cabeça e náuseas – e falta de ar.

Treprostinil (Tyvaso, Remodulin, Orenitram), uma outra forma do medicamento, pode ser dada quatro vezes por dia. Ele pode ser inalado, tomado como medicamento por via oral ou por injecção administrada. Ela pode causar efeitos secundários tais como dor de cabeça, náuseas e diarreia.

Anticoagulantes. O seu médico deverá prescrever o anticoagulante varfarina (Coumadin, Jantoven) para ajudar a prevenir a formação de coágulos de sangue dentro das pequenas artérias pulmonares. Porque anticoagulantes impedir a coagulação normal do sangue, eles aumentam o risco de complicações hemorrágicas .; Tome varfarina exatamente como prescrito, porque a varfarina pode causar efeitos colaterais graves se tomadas incorretamente. Se estiver a tomar varfarina, o seu médico irá pedir-lhe para fazer exames de sangue periódicos para verificar o quão bem o fármaco está funcionando. Muitas outras drogas, suplementos de ervas e alimentos podem interagir com a varfarina, por isso não deixe o seu médico sabe todos os medicamentos que está tomando .; Digoxina. Digoxina (Lanoxin) pode ajudar o coração bater mais forte e bombear mais sangue. Ele pode ajudar a controlar a frequência cardíaca se tiver arritmias .; Diuréticos. Vulgarmente conhecido como pílulas de água, esses medicamentos ajudam a eliminar o excesso de fluidos do seu corpo. Isto reduz a quantidade de trabalho do seu coração tem de fazer. Eles também podem ser usados ​​para limitar a acumulação de líquido nos pulmões .; Oxigênio. O seu médico pode sugerir que você às vezes respirar oxigênio puro, um tratamento conhecido como terapia de oxigênio, para ajudar a tratar a hipertensão pulmonar, especialmente se você vive em uma altitude elevada ou tem apnéia do sono. Algumas pessoas que têm hipertensão pulmonar, eventualmente, necessitam de oxigenoterapia contínua.

antagonistas do receptor de endotelina. Estes medicamentos reverter o efeito da endotelina, uma substância nas paredes dos vasos sanguíneos que causa o seu estreitamento. Estas drogas podem melhorar o seu nível e sintomas de energia. No entanto, essas drogas não deve ser tomado se estiver grávida. Além disso, estas drogas podem danificar seu fígado e pode ser necessário o monitoramento do fígado mensal.

Estes medicamentos incluem bosentan (Tracleer), macitentan (Opsumit) e ambrisentan (Letairis).

Anticoagulantes. O seu médico deverá prescrever o anticoagulante varfarina (Coumadin, Jantoven) para ajudar a prevenir a formação de coágulos de sangue dentro das pequenas artérias pulmonares. Porque anticoagulantes impedir a coagulação normal do sangue, eles aumentam o risco de complicações hemorrágicas.

Tome varfarina exatamente como prescrito, porque a varfarina pode causar efeitos colaterais graves se tomadas incorretamente. Se estiver a tomar varfarina, o seu médico irá pedir-lhe para fazer exames de sangue periódicos para verificar o quão bem o fármaco está funcionando. Muitas outras drogas, suplementos de ervas e alimentos podem interagir com a varfarina, por isso não deixe o seu médico sabe todos os medicamentos que está tomando.

atriosseptostomia. Se os medicamentos não controlam a sua hipertensão pulmonar, esta cirurgia de coração aberto pode ser uma opção. Em um atriosseptostomia, um cirurgião irá criar uma abertura entre as câmaras superiores esquerdo e direito do seu coração (aurículas) para aliviar a pressão no lado direito do seu coração.

atriosseptostomia. Se os medicamentos não controlam a sua hipertensão pulmonar, esta cirurgia de coração aberto pode ser uma opção. Em um atriosseptostomia, um cirurgião vai criar uma abertura entre as câmaras direita de seu coração (aurículas) superior esquerdo e para aliviar a pressão no lado direito do seu coração .; atriosseptostomia pode ter complicações graves, incluindo anomalias do ritmo cardíaco (arritmias) .; Transplantação. Em alguns casos, um transplante de pulmão ou coração-pulmão pode ser uma opção, especialmente para os mais jovens que têm hipertensão arterial pulmonar idiopática .; Os principais riscos de qualquer tipo de transplante incluem a rejeição do órgão transplantado e infecção grave, e você deve tomar medicamentos imunossupressores para a vida para ajudar a reduzir a probabilidade de rejeição.

atriosseptostomia pode ter complicações graves, incluindo anomalias do ritmo cardíaco (arritmias).

Transplantação. Em alguns casos, um transplante de pulmão ou coração-pulmão pode ser uma opção, especialmente para os mais jovens que têm hipertensão arterial pulmonar idiopática.

Os principais riscos de qualquer tipo de transplante incluem a rejeição do órgão transplantado e infecção grave, e você deve tomar medicamentos imunossupressores para a vida para ajudar a reduzir a probabilidade de rejeição.

Se você acha que pode ter hipertensão pulmonar ou estão preocupados com o risco de hipertensão pulmonar por causa de uma história familiar ou outras condições subjacentes, marcar uma consulta com seu médico de família.

Estar ciente de quaisquer restrições pré-nomeação. No momento de fazer a nomeação, não se esqueça de perguntar se há alguma coisa que você precisa fazer com antecedência, como preencher formulários ou restringir sua dieta. Para alguns exames de imagem, por exemplo, pode ser necessário estar em jejum por um período de tempo previamente .; Anote quaisquer sintomas que você está experimentando, incluindo qualquer outra que possa parecer sem relação com hipertensão pulmonar. Tente lembrar quando começaram. Seja específico, como dias, semanas, meses, e evitar termos vagos, como “há algum tempo .; Anote informações pessoais importantes, incluindo uma história familiar de hipertensão pulmonar, doença pulmonar, doença cardíaca, acidente vascular cerebral, hipertensão arterial ou diabetes e quaisquer grandes tensões ou mudanças de vida recentes .; Faça uma lista de todos os medicamentos, bem como qualquer vitaminas ou suplementos que você está tomando. além disso, não se esqueça de informar o seu médico se você já parou recentemente de tomar qualquer medicação .; tome um membro da família ou amigo junto, se possível. Às vezes pode ser difícil lembrar de todas as informações fornecidas a você durante uma consulta. Alguém que acompanha você pode lembrar de algo que você perdeu ou esqueceu .; Esteja preparado para discutir sua dieta e exercício hábitos. Se você ainda não seguir uma dieta ou exercício de rotina, estar pronto para falar com seu médico sobre todos os desafios que você pode enfrentar em começar .; Anote uma lista de perguntas para perguntar ao seu médico.

Embora a falta de ar é um dos primeiros sintomas da hipertensão pulmonar, este sintoma também é comum com muitas outras condições, tais como a asma. Mas se você está constantemente com falta de ar, em vez de apenas ocasionalmente (como é geralmente o caso com asma) fazer uma nomeação para ver o seu médico.

Porque nomeações pode ser breve, e porque muitas vezes há muito o que discutir, é uma boa idéia para ser preparado para a sua nomeação. Aqui estão algumas informações para ajudá-lo a se preparar para sua nomeação, eo que esperar do seu médico.

Seu tempo com o seu médico é limitado, então a preparar uma lista de perguntas irá ajudá-lo a aproveitar ao máximo seu tempo juntos. Lista de suas perguntas de mais importante para o menos importante no caso o tempo se esgote. Para a hipertensão, algumas perguntas básicas para perguntar ao seu médico incluem

Além das perguntas que você preparou para perguntar ao seu médico, não hesite em fazer outras perguntas durante a sua nomeação.

O seu médico provavelmente lhe fazer uma série de perguntas. Estar pronto para respondê-las pode reservar tempo para passar por cima de todos os pontos que você deseja passar mais tempo em. O seu médico pode perguntar

Nunca é demasiado cedo para fazer mudanças de estilo de vida saudáveis, como parar de fumar, a redução de sal e comer uma dieta saudável. Essas alterações podem ajudar a prevenir a hipertensão pulmonar de agravamento.

O que é provável causar meus sintomas ou condição ?; Quais são as outras causas possíveis para os sintomas ou condição ?; Que tipos de testes que eu preciso ?; Qual é o tratamento mais adequado ?; O que é um nível adequado de atividade física ?; Quantas vezes deve ser examinado para mudanças na minha condição ?; Quais são as alternativas para a abordagem primária que você está sugerindo ?; Eu tenho outras condições de saúde. Como posso melhor gerenciá-los juntos ?; Existem restrições que eu preciso para seguir ?; Devo consultar um especialista ?; Existe uma alternativa genérica para o medicamento que está prescrevendo ?; Há algum brochuras ou outro material impresso que eu posso levar para casa comigo? Quais sites que você recomenda?

Apesar de o tratamento médico não pode curar a hipertensão pulmonar, pode diminuir os sintomas. mudanças de estilo de vida também pode ajudar a melhorar a sua condição. Considere estas dicas

Fique tão ativo quanto possível. Mesmo as formas mais leves de atividade pode ser muito desgastante para algumas pessoas que têm hipertensão pulmonar. Para outros, o exercício moderado, como caminhar pode ser benéfico – especialmente quando feito com oxigênio. Mas em primeiro lugar, fale com o seu médico sobre o exercício das restrições específicas.

Na maioria dos casos, é recomendável que você não levantar pesos pesados. O seu médico pode ajudá-lo a planejar um programa de exercícios adequado.

Quando você começar a sentir os sintomas ?; Tenha os seus sintomas foi contínua ou ocasional ?; Quão grave são os seus sintomas ?; O que, se alguma coisa, parece melhorar os seus sintomas ?; O que, se alguma coisa, parece piorar os sintomas?

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Descanse bastante. Resting pode reduzir a fadiga que pode vir de ter hipertensão pulmonar .; Fique tão ativo quanto possível. Mesmo as formas mais leves de atividade pode ser muito desgastante para algumas pessoas que têm hipertensão pulmonar. Para outros, o exercício moderado, como caminhar pode ser benéfico – especialmente quando feito com oxigênio. Mas em primeiro lugar, fale com o seu médico sobre o exercício das restrições específicas .; Na maioria dos casos, é recomendável que você não levantar pesos pesados. O seu médico pode ajudá-lo a planejar um programa de exercícios adequado .; Não fume. Se você fuma, a coisa mais importante que você pode fazer para o seu coração e os pulmões é parar. Se você não consegue parar de fumar sozinho, pergunte ao seu médico para prescrever um plano de tratamento para ajudar você a parar de fumar. Além disso, evitar o fumo passivo se possível .; Evitar a gravidez e pílulas anticoncepcionais. Se você é uma mulher em idade fértil, evitar a gravidez. A gravidez pode ser tanto para você e seu bebê com risco de vida. Também evitar o uso de pílulas anticoncepcionais, o que pode aumentar o risco de coágulos sanguíneos. Fale com o seu médico sobre formas alternativas de controle de natalidade. Se você fizer engravidar, é importante consultar com o seu médico como hipertensão pulmonar pode causar graves complicações para você e para o feto .; Evite viajar para ou vivendo em altitudes elevadas. Altitudes elevadas pode piorar os sintomas de hipertensão pulmonar. Se você mora em uma altitude de 8.000 pés (2.438 metros) ou superior, o seu médico pode recomendar que você se mover para uma altitude mais baixa .; Evite situações que podem pressão arterial excessivamente baixa. Estes incluem sentado em uma banheira de hidromassagem ou na sauna ou tomar longos banhos quentes ou chuveiros. Essas atividades baixar a pressão arterial e pode causar desmaios ou até mesmo a morte. Também evitar atividades que causam esforço prolongado, como levantar objetos pesados ​​ou pesos .; Siga uma dieta nutritiva e manter um peso saudável. Destinam-se a comer uma dieta saudável de grãos inteiros, uma variedade de frutas e legumes, carnes magras e laticínios com baixo teor de gordura. Evite gordura saturada, gordura trans e colesterol. É provável que o seu médico irá recomendar que limita a quantidade de sal em sua dieta. Destinam-se a manter um peso saudável .; Pergunte ao seu médico sobre os medicamentos. Tome todos os seus medicamentos como prescrito. Pergunte ao seu médico sobre quaisquer outros medicamentos antes de tomá-los, como alguns podem interferir com a sua medicação ou piorar sua condição .; Consulte o seu médico em consultas de acompanhamento. Seu médico pode recomendar consultas regulares de acompanhamento. Deixe seu médico saber se você tem dúvidas sobre sua condição ou medicamentos que está a tomar, ou se tiver quaisquer sintomas ou efeitos colaterais de seus medicamentos. Se a hipertensão pulmonar está afetando sua qualidade de vida, pergunte ao seu médico sobre as opções que poderiam melhorar a sua qualidade de vida .; Obter vacinas. O seu médico pode recomendar a obter uma vacina contra a gripe e pneumonia, uma vez que estas condições podem causar sérios problemas para as pessoas com hipertensão pulmonar .; Obter apoio. Se você está se sentindo estressado ou preocupado devido à sua condição, obter o apoio da família ou amigos. Ou, considerar juntar um grupo de apoio com outros que têm hipertensão pulmonar.