Parenting Especialista: É um pesadelo ou terror noturno?

“Moooooommmmmmmeeeeeee !!!!”

O grito ensurdecedor catapulta-o para fora da cama às 02:00 Seu 4-year-old está chorando inconsolável. É um pesadelo ou um terror noite? Qual é a diferença? E o que você pode fazer sobre eles?

 Guest Especialista Tanya Altmann, MD, ajuda os pais preocupados identificar a diferença entre pesadelos e terrores noturnos na discussão on-line sobre a família rotinas saudáveis. terrores noturnos são mais resistentes e mais assustador do que pesadelos, diz ela. Crianças no aperto de um terror noturno agir como eles estão acordados, embora eles não são. Eles podem não perceber que você está no quarto e são difíceis de consolar. terrores noturnos ocorrem normalmente durante o primeiro terço da noite, Altmann diz, enquanto mais pesadelos padrão vêm durante a segunda metade da noite.

Manipulação de pesadelos é um pouco mais fácil do que os terrores noturnos, diz Altmann. Ela prescreve uma rotina de sono saudável

É um erro tentar acordar uma criança que está tendo terrores noturnos, diz ela. Em vez disso, manter as luzes dim e falar com calma e segurança até que seu filho relaxa e volta a dormir. Eles não vão se lembrar do terror noturno na parte da manhã.

Uma mulher descreveu vividamente os dias difíceis quando sua filha, agora com 16 anos, tinha 2 anos e propenso a terrores noturnos. Ela iria “acordar” jogando garrafas e gritando para a mãe, sem saber o que estava acontecendo ao seu redor. Os terrores noturnos deixou a mãe em lágrimas. “Eu tive que aprender o modo” seguro “de quando eu poderia acalmá-la”, ela lembrou.

Outro leitor quis saber sobre alguns outros problemas de sono, como o sono falando. Quando as crianças falar durante o sono, os pais devem se preocupar? Nem por isso, diz Altmann. Sleep-falar é comum em adultos e crianças. Em geral, ele não significa nada, embora possa acontecer com mais freqüência quando alguém está cansado ou doente.

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Tanya Altmann, MD, FAAP, é um autor best-seller, uma mãe que trabalha, e um pediatra UCLA-treinados, praticando no sul da Califórnia.

Bath tim; Bedtim; Tarefa; Escovando os dentes

Seios paranasais e Cavidade nasal Tratamento do Câncer (PDQ®): [] -Para Saiba mais sobre seios paranasais e Nasal câncer da cavidade

Para mais informações do Instituto Nacional do Câncer sobre seios paranasais e câncer da cavidade nasal, consulte o seguinte

Incidência e Mortalit; novos casos estimados e mortes de células renais (rins e pelve renal) câncer nos Estados Unidos em 2014: [1; Novos casos: 63,920; Mortes: 13.860; Acompanhamento e Survivorshi; cancro das células renais, também chamado de adenocarcinoma renal ou hipernefroma, muitas vezes pode ser curado, se for diagnosticada e tratada quando ainda localizada para o rim e para o tecido imediatamente circundante. A probabilidade de cura está diretamente relacionada com o estágio ou o grau de disseminação do tumor …

Esta informação é produzido e fornecido pela Nationa; Cance; Instituto (). As informações neste tópico pode ter mudado desde que foi escrito. Para obter as informações mais atuais, entre em contato com o Nationa; Cance; Instituto através do web site da Internet em http: /; cancer.gov ou ligue para 1-800-4-CANCER.

 Informação Pública do Instituto Nacional do Câncer

Seios paranasais e Cavidade nasal Tratamento do Câncer (PDQ®): Tratamento [] -Fase I seios paranasais e Nasal câncer da cavidade

doença em estágio I inclui pequenas lesões.

Incidência e Mortalit; Estimado de novos casos e mortes por peniana (e outros genital masculino) de câncer nos Estados Unidos em 2014: [1; Novos casos: 1.640; Mortes: 320; Fator de risco; câncer de pênis é raro na maioria das nações desenvolvidas, incluindo os Estados Unidos, onde a taxa é de menos de 1 por 100.000 homens por ano. Alguns estudos sugerem uma associação entre infecção por papilomavírus humano (HPV) e câncer de pênis. [2,3,4,5] Estudos observacionais têm demonstrado uma menor prevalência de pénis …

Ensaios Clínicos atuais

Verifique se há americanos ensaios clínicos da lista de ‘s de cancro ensaios clínicos que estão aceitando pacientes em estágio I seios paranasais e nasal câncer da cavidade. A lista de ensaios clínicos pode ser ainda mais reduzida pela localização, drogas, intervenção, e outros critérios.

Informações gerais sobre ensaios clínicos também está disponível a partir do Web site.

Referências

Esta informação é produzido e fornecido pela Nationa; Cance; Instituto (). As informações neste tópico pode ter mudado desde que foi escrito. Para obter as informações mais atuais, entre em contato com o Nationa; Cance; Instituto através do web site da Internet em http: /; cancer.gov ou ligue para 1-800-4-CANCER.

 Informação Pública do Instituto Nacional do Câncer

Reduzir o sal na sua dieta

Ignorar o shaker e você ainda pode obter maneira muito sódio. Aqui está o porquê.

Você já sabe que a limitação da quantidade de sal que você adicionar ao seu prato é uma boa idéia. Infelizmente, 80 por cento do sódio que consumimos vem de refeições em restaurantes e alimentos embalados. “Como resultado, a dieta do americano médio contém duas a três vezes o limite recomendado pelo FDA de 1.500 mg a 2.400 mg por dia”, diz Stephen Havas, M.D., do Medical Association (AMA). E os especialistas estimam que o excesso de sódio mata 150.000 pessoas por ano, o que é por isso que a AMA agora quer adicionar rótulos de advertência para alimentos ricos em sódio. Aqui está o que você deve saber para agitar o hábito de sódio.

atos de sódio como um realçador do sabor, e muitos enlatados, congelados, e outros alimentos processados ​​estão cheios dele, diz Havas. Além disso, muitos chefs cozinhar com alimentos processados ​​e, em seguida, adicione mais sal. “Uma típica refeição de fast-food pode conter até 5.000 mg de sódio – mais que o dobro do limite diário recomendado”, acrescenta Edward J. Roccella, Ph.D., do National Heart, Lung, and Blood Institute. comida asiática é um grande ofensor, graças a MSG (um aditivo de alimentos ricos em sódio) e molho de soja. Outro culpado: pizza. Queijo é rico em sal, e coberturas de carne, tais como bacon canadense e salsicha, muitas vezes contêm conservantes de alta de sódio chamados nitritos de sódio. Quando você pedir, pedir metade do queijo e mais coberturas vegetarianos. E não importa onde você estiver jantar, pergunte ao seu garçom sobre as opções de baixo teor de sódio.

Um grande Starbucks Java Chip Frappuccino tem uma gritante 300 mg de sódio, e uma garrafa de 24 onças de água Propel Academia tem 104 mg. Os bens cozidos, como pão, bolos, donuts e cookies também são ricos em sódio, uma vez que é feito muitas vezes com bicarbonato de sódio, que tem 1.259 mg por colher de chá. Outras fontes surpreendentes: cereais cozidos e frios instantâneas e panqueca e waffle misturas. Além disso, o sal é usado como conservante em alguns alimentos “frescos” – incluindo carnes – e legumes enlatados. Uma xícara de conservas de milho em estilo creme tem 730 mg e 1 xícara de feijão verde enlatado tem 622 mg. “Escolha vegetais frescos sempre que possível”, diz Roccella. Se você ir para enlatados, comprar aqueles que dizem “sem adição de sal” no rótulo, ou lavar o conteúdo debaixo da torneira para remover o excesso de sódio.

saudáveis ​​e deliciosas receitas, a partir de e revista comer bem.

Frango, Chocolate, saladas, sobremesas, sopa

A mielofibrose primária

importan; É possível que o principal título do relatório preliminar mielofibrose não é o nome que o esperado. Por favor, verifique os sinônimos anúncio para encontrar o nome alternativo (s) e subdivisão (s) transtorno coberto por este relatório.

Summar; mielofibrose primária é uma doença rara da medula óssea que é caracterizada por anomalias na produção de células de sangue (hematopoiese) e cicatrizes (formação de tecido fibroso) no interior da medula óssea. A medula óssea é o tecido mole, esponjoso que preenche o centro da maioria dos ossos. A medula óssea contém células especializadas chamadas células-tronco hematopoiéticas que crescem e, eventualmente, se desenvolvem em um dos três tipos principais de glóbulos: glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Em mielofibrose primária, uma alteração no DNA de uma única célula-tronco hematopoiéticas faz com que a célula anormal de se reproduzir continuamente. Eventualmente, estas células anormais evicção em células normais, saudáveis ​​da medula e, juntamente com a formação de cicatrizes dentro da medula, afectar a produção de glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas; Os sintomas associados com mielofibrose primária pode variar e está relacionada com as alterações que afectam a produção de células sanguíneas. Os indivíduos afetados podem não ter sintomas no momento do diagnóstico (assintomática) podem permanecer sem sintomas durante muitos anos. Eventualmente, os indivíduos afetados podem desenvolver fadiga, febre, infecções frequentes, pele pálida, suores noturnos e perda de peso inexplicada. Um alargada (baço) é um achado comum. Um aumento do fígado (hepatomegalia) também pode ocorrer; Em aproximadamente 50 por cento dos casos, uma mutação do gene JAK2 tem sido detectada. O papel exacto deste gene anormal desempenha no desenvolvimento da doença é desconhecida; Introductio; mielofibrose primária pertence a um grupo de doenças conhecidas como as neoplasias mieloproliferativas (NMP). Este grupo de distúrbios é caracterizado pela sobreprodução (proliferação) de uma ou mais das três linhas de células de sangue principais – glóbulos vermelhos ou brancos ou plaquetas. Três outros distúrbios são comumente classificados como MPNs: leucemia mielóide crónica, trombocitemia essencial e policitemia vera. Mielofibrose pode ocorrer como uma característica secundária de policitemia vera ou thrombocytyemia essencial. Porque as NMP são caracterizadas por crescimento descontrolado de células, eles também podem ser classificados como de cancros do sangue.

Leukemia & Lymphoma Societ; 1311 Mamaroneck Avenu; Suite 31; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 949-521; Fax: (914) 949-669; Tel: (800) 955-457; Email: infocenter @ LL; Internet: http: //www.LL; Cancer Society, Inc; 250 Williams NW S; Ste 600; Atlanta, GA 3030; NOS; Tel: (404) 320-333; Tel: (800) 227-234; TDD: (866) 228-432; Internet: http: // www. cance; Institut National Cancer; 6116 Executive Blvd Suite 30; Bethesda, MD 20892-832; NOS; Tel: (301) 435-384; Tel: (800) 422-623; TDD: (800) 332-861; Email: cancergovstaff@mail.nih.go; Internet: http: // www. cancer.go; Center for International Blood and Marrow Transplant Researc; Froedtert e do Medical College of Wisconsin Clinical Cancer Cente; 9200 W. Wisconsin Avenu; Milwaukee, WI 5322; Tel: (414) 805-070; Fax: (414) 805-071; Email: contactus @ cibmt; Internet: http: //www.cibmtr; National Marrow Transplant Lin; 20411 W. 12 Mile R; Suite 10; Southfield, MI 4807; Tel: (248) 358-188; Fax: (248) 358-188; Tel: (800) 546-526; E-mail: info @ nbmtlin; Internet: http: //www.nbmtlin; Registro Italiano de mielofibrose com metaplasia mielóide; Laboratoria Di Informatica Medic; IRCCS Policlinico San Matte; Viale Golgi 1; Pavia, 2710; Ital; Tel: 80027965; Fax: 038250339; E-mail: marchettim@smatteo.pv.i; Internet: http: //www.myelofibrosi; Rara Allianc cancro; 1649 North pacana Wa; Green Valley, AZ 8561; NOS; Internet: http: //www.rare-cance; Doenças Genéticas e Raras (Gard) Informação Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; CMPD Educação Foundatio; Edifício dos correios Box 475; Scottsdale, AZ 8526; Email: ian.sweet@homemail.a; Internet: http: //www.mpdinfo/CMPD_foundation.htm; Apoio da doença mieloproliferativa e-mail diário Diges; 2011 Flagler Ave; Key West, FL 3304; NOS; Tel: (305) 295-444; Email: roberttollen @ gmai; Internet: http: //www.mpdsupport; MPN Research Foundatio; 180 N. Michigan Avenue, Suite 187; Chicago, IL 6060; Tel: (312) 683-724; Fax: (312) 332-084; Email: mwoerhle @ MPNResearchFoundatio; Internet: http: //www.mpnresearchfoundation

Este é um resumo de um relatório da Organização Nacional de Doenças Raras (NORD). Uma cópia do relatório completo pode ser baixado gratuitamente no site da NORD para usuários registrados. O relatório completo contém informações adicionais, incluindo sintomas, causas, população afectada, distúrbios relacionados, padrão e terapias investigativas (se disponível), e referências da literatura médica. Para uma versão de texto completo deste tópico, vá para www.rarediseases e clique em Banco de Dados de Doenças Raras em “Informações das Doenças Raras”.

As informações fornecidas neste relatório não se destina para fins de diagnóstico. Ele é fornecido apenas para fins informativos. NORD recomenda que os indivíduos afetados procurar o conselho ou o conselho de seus próprios médicos pessoais.

É possível que o título deste tópico não é o nome que você selecionou. Por favor, verifique os sinônimos lista para encontrar o nome alternativo (s) e Bairro Disorder (s) abrangido por este relatório

Esta entrada doença é baseado em informações médicas disponíveis até a data no final do tópico. Como os recursos da NORD são limitados, não é possível manter cada entrada na base de dados das Doenças Raras completamente atualizados e precisos. Por favor, verifique com as agências listadas na seção Recursos para obter as informações mais atuais sobre esse distúrbio.

Para obter informações e assistência sobre doenças raras adicionais, favor entrar em contato com a Organização Nacional de Doenças Raras no apartado Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefone (203) 744-0100, site ou e-mail www.rarediseases órfão @ rarediseases

Última Atualização: 5/8/201; Direitos de autor 1986, 1987, 1988, 1989, 1996, 2000, 2002, 2008, 2011, 2013 Organização Nacional de Doenças Raras, Inc.

 da Organização Nacional de Doenças Raras

EU; PM; metaplasia mielóide agnogenic (AMM; mielofibrose idiopática crónica (CIMF; mielofibrose com metaplasia mielóide; idiopática mielofibrose

Nenhum

Pitiríase rubra pilar

importan; É possível que o principal título do relatório Pitiríase rubra pilar não é o nome que o esperado. Por favor, verifique os sinônimos anúncio para encontrar o nome alternativo (s) e subdivisão (s) transtorno coberto por este relatório.

Pitiríase rubra pilar é uma doença crônica da pele levemente coceira que é possivelmente causada por um defeito metabólica hereditária. Inicialmente, o distúrbio é caracterizado por manchas elevadas (pápulas) sobre a pele. Essas manchas crescem e tornam-se conectados, produzindo placas vermelhas sobre grandes áreas.

Fundação para a Ictiose & Related tipo de pele; 2616 N Broad Stree; Colmar, PA 1891; Tel: (215) 997-940; Fax: (215) 997-940; Tel: (800) 545-328; E-mail: info @ firstskinfoundatio; Internet: http: //www.firstskinfoundatio; NIH / National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Disease pele; Informações Clearinghous; Um AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; NOS; Tel: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Tel: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; Email: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; Pitiríase rubra pilar de suporte Grou; Email: rgreene@temple.ed~~V; Internet: http: //www.prp-suppor; Doenças Genéticas e Raras (Gard) Informação Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Este é um resumo de um relatório da Organização Nacional de Doenças Raras (NORD). Uma cópia do relatório completo pode ser baixado gratuitamente no site da NORD para usuários registrados. O relatório completo contém informações adicionais, incluindo sintomas, causas, população afectada, distúrbios relacionados, padrão e terapias investigativas (se disponível), e referências da literatura médica. Para uma versão de texto completo deste tópico, vá para www.rarediseases e clique em Banco de Dados de Doenças Raras em “Informações das Doenças Raras”.

As informações fornecidas neste relatório não se destina para fins de diagnóstico. Ele é fornecido apenas para fins informativos. NORD recomenda que os indivíduos afetados procurar o conselho ou o conselho de seus próprios médicos pessoais.

É possível que o título deste tópico não é o nome que você selecionou. Por favor, verifique os sinônimos lista para encontrar o nome alternativo (s) e Bairro Disorder (s) abrangido por este relatório

Esta entrada doença é baseado em informações médicas disponíveis até a data no final do tópico. Como os recursos da NORD são limitados, não é possível manter cada entrada na base de dados das Doenças Raras completamente atualizados e precisos. Por favor, verifique com as agências listadas na seção Recursos para obter as informações mais atuais sobre esse distúrbio.

Para obter informações e assistência sobre doenças raras adicionais, favor entrar em contato com a Organização Nacional de Doenças Raras no apartado Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefone (203) 744-0100, site ou e-mail www.rarediseases órfão @ rarediseases

Última Atualização: 11/11/201; 1988, 1989, 1999, 2007 Organização Nacional para as Doenças Raras, Inc.

 da Organização Nacional de Doenças Raras

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Polypodium Leucotomos: Usos, efeitos colaterais, interações e avisos

Anapsos, Calaguala, Difur, Samambaia, Fougère, P. Leucotomos, PL, PLE, Polypodium.

Polypodium Leucotomos é uma samambaia da América Central. O metro â € œrunnersâ € (rizomas) são utilizados para a medicina; Polypodium leucotomos é utilizado para evitar certos problemas de pele, incluindo queimaduras solares, eczema (dermatite atópica), psoríase, vitiligo, e cancro da pele. Ele também é utilizado para outros tipos de câncer e doença de Alzheimer.

Polypodium leucotomos pode ter efeitos antioxidantes. Os antioxidantes podem impedir danos causados ​​pela exposição excessiva do sol.

Provas suficientes fo; coceira na pele e inflamado (eczema). As primeiras pesquisas sugerem que tomar um determinado extrato de Polypodium leucotomos (Anapsos por ASAC Pharma) por via oral pode reduzir a inflamação em pessoas com pele coceira e inflamação; Demência. A eficácia do Polypodium leucotomos para a demência não é clara. Algumas pesquisas iniciais sugerem que tomar um Polypodium leucotomos específica extrair (Anapsos por ASAC Pharma) 360 mg por dia por via oral durante 4 semanas pode melhorar a função mental em pessoas com demência leve a moderada. No entanto, outras pesquisas sugerem que tomar 720 mg do mesmo extracto diária pode não ser eficaz. A razão para estes resultados conflitantes não é clara; Psoraleno-UVA (PUVA) danos exposição à luz. Psoraleno é um medicamento para uma doença de pele chamada psoríase. A exposição à luz UV faz o trabalho psoraleno melhor em alguns pacientes. Este tratamento de combinação é chamado PUVA. Há algumas evidências de que tomar um determinado extrato de Polypodium leucotomos (Fernblock por Cantabria Farmaceutica) antes do tratamento PUVA pode reduzir a vermelhidão da pele e sinais de danos luz. Polypodium leucotomos também parece diminuir o escurecimento da pele que acontece com algumas pessoas após o tratamento PUVA. As primeiras pesquisas também sugerem que tomar uma Polypodium leucotomos específica extrair (Difur por Cantabria Farmacêutica) ou aplicar uma loção contendo extrato de Polypodium Leucotomos antes de exposição à luz pode diminuir os danos da pele em pessoas com pele sensível-psoraleno; Psoríase. Algumas evidências sugerem que tomar extractos de Polypodium leucotomos pode melhorar os sintomas da psoríase severa; Queimadura de sol. As primeiras pesquisas sugerem que tomar um determinado extrato de Polypodium leucotomos (Fernblock por Cantabria Farmaceutica) antes da exposição solar pode reduzir vermelhidão da pele e sinais de danos à pele. As primeiras pesquisas também sugerem que tomar um extrato de Polypodium leucotomos específico (Difur por Cantabria Farmacêutica) ou aplicar uma loção contendo Polypodium leucotomos antes da exposição solar pode diminuir danos do sol. Os estudos clínicos sobre queimaduras solares e danos causados ​​pelo sol usaram um extrato específico de Polypodium leucotomos (Fernblock por Cantabria Farmacêutica). Este extrato é usado em produtos de marca Heliocare; Uma condição chamada vitiligo em que manchas esbranquiçadas aparecem na pele. As primeiras pesquisas sugerem que tomar um extrato específico de Polypodium leucotomos (Fernblock por Cantabria Farmacêutica) para até 26 semanas pode retornar um pouco de cor de pele em pessoas com vitiligo. Existem também alguns relatórios que tomar um extrato diferente de Polypodium leucotomos (Anapsos por ASAC Pharma) durante 5 meses podem ter efeitos semelhantes; Câncer de pele; Outros tipos de câncer; Outras condições. São necessárias mais provas para avaliar a eficácia do Polypodium leucotomos para esses usos.

Polypodium leucotomos é, possivelmente, seguros quando tomados por via oral ou aplicado sobre a pele, a curto prazo. Um extrato de Polypodium Leucotomos (Fernblock, Cantabria Farmacêutica) tem sido utilizado com segurança por até 2 dias. Outra extracto (Anapsos, ASAC Pharma) tem sido utilizado com segurança por até 5 meses. A segurança do uso a longo prazo não é conhecido. Há muito pouca informação disponível sobre os possíveis efeitos colaterais do Polypodium leucotomos. Pode causar dor de estômago em algumas pessoas; Precauções Especiais e avisos: Gravidez e -feeding mama: não há informação confiável o suficiente sobre a segurança de tomar Polypodium leucotomos se você é -feeding grávida ou a amamentar. Ficar no lado seguro e evitar o uso.

Atualmente temos nenhuma informação para Polypodium Leucotomos Interações

A dose apropriada de Polypodium leucotomos depende de vários factores, tais como a idade do utilizador, saúde, e várias outras condições. Neste momento não há informação científica suficiente para determinar uma gama adequada de doses de Polypodium leucotomos. Tenha em mente que os produtos naturais não são necessariamente sempre seguro e dosagens podem ser importantes. Certifique-se de seguir as instruções pertinentes nos rótulos dos produtos e consulte o seu farmacêutico ou médico ou outro profissional de saúde antes de usar.

Referências

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Medicamentos naturais base de dados detalhada versão do consumidor. veja Natural Medicines Comprehensive Database Professional Version. ÂTherapeutic Faculty Research de 2009.

Ex. Ginseng, Vitamina C, Depressão

Peppermint Oil Usos, benefícios, efeitos e muito mais

óleo de hortelã-pimenta é derivado da planta de hortelã-pimenta – um cruzamento entre hortelã água e hortelã – que prospera na Europa e América do Norte.

O seu médico não é o único chamando os tiros sobre a sua saúde. Você tem uma palavra a dizer, também, especialmente quando se trata de os medicamentos que toma; Você desempenhar um grande papel na criação do seu plano de tratamento “, diz Wanda Filer, MD, presidente eleito da Academia de Médicos de Família.” Você sabe seu histórico médico, medicamentos que você é alérgico a, e seu orçamento; Falar sobre essas coisas com o seu médico. Juntos, você vai tomar as melhores decisões sobre o remédio que você precisa.

Algumas evidências sugerem que o óleo de hortelã-pimenta pode ajudar a aliviar os sintomas da síndrome do intestino irritável e indigestão. Mas, apesar de pesquisas promissoras, não há nenhuma evidência clara para apoiar a sua utilização para outras condições de saúde.

Quando usado como indicado, suplementos dietéticos e preparações para a pele contendo óleo de hortelã-pimenta é provável seguro para a maioria dos adultos.

óleo de hortelã-pimenta pode causar efeitos secundários, tais como azia e pode interagir com certos medicamentos. Fale com o seu médico antes de usar o óleo de hortelã-pimenta.

Em suplementos alimentares, óleo de hortelã pimenta foi tentado para uma variedade de problemas digestivos incluindo

Os suplementos dietéticos que contêm óleo de hortelã-pimenta também são utilizados por algumas pessoas para as seguintes condições, embora não haja nenhuma evidência clara de que eles são úteis

preparações para a pele contendo óleo de hortelã-pimenta são utilizados por algumas pessoas para as seguintes condições, embora, mais uma vez, não há evidências claras de que eles são úteis

Além disso, vapor de óleo de hortelã-pimenta é por vezes inalado para tratar os sintomas de resfriados e tosses. Além disso, alguns médicos adicionar óleo de hortelã a uma solução de bário para relaxar o cólon durante enemas opacos.

a contagem de pólen, dicas de tratamento, e mais.

Não é nada desprezível.

PC-SPES (PDQ®): medicina complementar e alternativa [] -Avaliação de Abordagens CAM

É importante que a mesma avaliação científica rigorosa utilizado para avaliar as abordagens convencionais ser utilizados para avaliar as terapias CAM. O Instituto Nacional do Câncer () e do Centro Nacional de Medicina Complementar e Alternativa (NCCAM) estão patrocinando uma série de ensaios clínicos (estudos de investigação) em centros médicos para avaliar terapias CAM para o câncer.

Linfedema é o acúmulo de líquido nos tecidos moles do corpo quando o sistema linfático é danificados ou bloqueados; O linfedema ocorre quando o sistema linfático está danificado ou bloqueado. Líquido se acumula nos tecidos moles do corpo e provoca inchaço. É um problema comum que pode ser causada por cancro e ao tratamento do cancro. O linfedema geralmente afecta um braço ou a perna, mas também pode afectar outras partes do corpo. Linfedema pode causar problemas físicos, psicológicos e sociais a longo prazo para os pacientes; O sistema linfático …

O Programa Series Caso Best, que foi iniciado em 1991, é uma maneira abordagens CAM que estão sendo usados ​​na prática estão sendo investigados. O programa é supervisionado pelo Escritório ‘s of Cancer Medicina Complementar e Alternativa (OCCAM). Os profissionais de saúde que oferecem terapias alternativas de câncer enviar os registros médicos de seus pacientes e materiais relacionados para OCCAM. OCCAM realiza uma revisão crítica dos materiais e desenvolve acompanhamento estratégias de pesquisa para abordagens consideradas para justificar a investigação -initiated.

Esta informação é produzido e fornecido pela Nationa; Cance; Instituto (). As informações neste tópico pode ter mudado desde que foi escrito. Para obter as informações mais atuais, entre em contato com o Nationa; Cance; Instituto através do web site da Internet em http: /; cancer.gov ou ligue para 1-800-4-CANCER.

 Informação Pública do Instituto Nacional do Câncer

Pélvica Doença Inflamatória-O que acontece

Tendências de Saúde da Mulher

doença inflamatória pélvica (DIP) causa inflamação nos tubos de útero e de Falópio. Por sua vez, a inflamação pode formar tecido cicatricial no interior da cavidade abdominal e os órgãos reprodutores. Isso nem sempre causa sintomas. Mas o tecido de cicatriz pode provocar

Quanto mais tempo o tratamento for retardado, o mais provável você é ter danos permanentes. E quanto mais vezes você tem infecções de repetição, os maiores suas chances de ter problemas.

Enviar-se um link para baixar o aplicativo.

Por favor, espere…

Infertilidade. Cicatrizes dentro das trompas de falópio é permanente e pode torcer ou bloquear os tubos. Quando os tubos são bloqueados, ovos de uma mulher não pode ficar para o útero; Tubal (ectópica) gravidez. Às vezes, as armadilhas cicatrizes um óvulo fertilizado na trompa de Falópio, onde ele começa a crescer. Isso requer tratamento de emergência; Crônica (em curso) dor pélvica. Para mais informações, Chronic Feminino Dor pélvica.

A bolsa de pus, tais como um abcesso tubo-ovariano; peritonite pélvica, uma infecção do baixo ventre; Uma inflamação em torno do exterior do fígado.